用于缓解良性前列腺增生症（BPH）引起的排尿障碍。

1、对交感神经a１受体的阻断作用：本品可选择性阻断a１受体，其作用比盐酸哌唑嗪强0.5~22倍，比甲磺酸酚妥拉明强45~140倍。此外，本品对a１受体的亲和力比a2受体的强5400~24000倍。 2、对尿道、膀胱及前列腺的作用：因本品系a１受体亚型a１A的特异性拮抗剂，而尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a１受体主要为a１A受体，因此本品对尿道、膀胱颈部及前列腺平滑肌具有高选择性的阻断作用，使平滑肌松弛，尿道压降低，其抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升的13倍。 3、改善排尿障碍的作用：本品可降低尿道内压曲线中的前列腺部压力，而对节律性膀胱收缩和膀胱内压曲线无影响。

用法：口服，饭后服用。 用量：一次0.2mg(1粒)，一日一次。根据年龄、症状的不同可适当增减。

胶囊

0.2mg