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鲁南制药集团1类生物药LNF2401注射液临床试验获批
发布日期：2026-06-18 11:23 作者：NewMedia 浏览：102
近日，由鲁南制药集团山东新时代药业有限公司自主研发的1类生物药LNF2401注射液成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于急性缺血性脑卒中。此次获批是鲁南制药在生物创新药转型、打造产品差异化优势方面迈出的重要一步，为急性缺血性脑卒中患者提供新的治疗可能。
本品可快速改善缺血，促进血管重塑、修复血脑屏障、抑制细胞凋亡，兼顾了急性期快速干预与长期治疗安全性、便利性的双重需求，为急性缺血性脑卒中提供更具临床适应性的全程管理方案。
鲁南制药集团将始终秉承“创新引领 服务推动”的指导方针，坚定不移地贯彻“鲁南制药 健康世界”的初心，把研发创新摆在企业战略的核心位置，立足临床实际需要，持续汇聚各项资源，集中力量推进新药、新技术的攻关与突破，开发更安全有效、价格合理、可及性高的药品。
